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    國家藥監局英文簡稱改為NMPA

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    國家藥監局英文簡稱改為NMPA

    發布日期:2019-03-11 作者:代辦醫療器械經營許可證 點擊:

    一則“藥品注冊申請表新版程序2018年9月1日啟用”的通知,揭示了國家藥品監督管理局英文簡稱由"CFDA"變為"NMPA"。

    代辦醫療器械經營許可證介紹一下:Z新簡稱“NMPA”的全稱為:國家藥品監督管理局 (National Medical Products Administration)。

    藥監局已不是第一次更名了,從SDA,CDA到SFDA,CFDA,再到新的NMPA……

    因報盤軟件中所涉及"CFDA"英文簡稱變更為"NMPA",自2018年9月1日起,請藥品注冊申報單位及時下載藥品注冊新版報盤程序進行填報。各申請單位使用時如有問題,請撥打電話010-88330526反饋意見,并隨時關注更新情況,每次更新會標注具體更新日期。

    代辦醫療器械經營許可證

    今年3月,在改革監管體系的大背景下,考慮到藥品監管的特殊性,國家單獨組建了國家藥品監督管理局,代辦醫療器械經營許可證的相關負責人告訴您由國家市場監督管理總局管理。國家食品藥品監督管理總局(CFDA)則不再保留。

    上述通知的發布意味著,機構改革后,國家藥品監督管理局的英文名稱正式確定為NMPA。代辦醫療器械經營許可證相關負責人告訴in結合國家藥品監督管理局的中文名稱分析,NMPA的全稱為國家藥品監督管理局National Medical Products Administration。

    SAMR:State Administration for Market Regulation(國家市場監督管理總局)

    NATCM:National Administration of Traditional Chinese Medicine(國家中醫藥管理局)


    本文網址:http://www.draculasteps.com/news/623.html

    關鍵詞:辦理醫療器械經營許可證,辦理二類醫療器械經營許可證,辦理三類醫療器械經營許可證

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